Документированные результаты

В доклинических исследованиях (на животных) эффективность PROCONT изучалась при пяти типах рака. Животным вводили раковые клетки, то есть инфицировали.
Затем животных разделили на две группы:

“Контрольная группа, то есть те, которые не получали дальнейшего лечения и, к сожалению, через некоторое время умирали.

И другая группа, которой давали действующее вещество PROCONT в разных количествах и различными способами (перорально, внутрибрюшной инъекцией и подкожной инъекцией).”

Результаты удивили даже экспертов, поскольку время выживания животных, принимавших PROCONT, значительно увеличивался, а масса опухоли значительно уменьшалась по сравнению с контрольной группой. Иллюстрации результатов этих официально задокументированных измерений можно увидеть ниже. Они разделены по типу опухоли.

На основе результатов закрытых доклинических исследований можно констатировать, что действующее вещество:

Коэффициент выживаемости (при его применении) намного выше,чем в случаях приема других известных в настоящее время активных веществ.

  • Результат воздействия активного вещества не зависит от типа опухоли (основываясь на пяти исследованных типах опухолей).
  • Даже при 50-кратной передозировке не наблюдаются токсические побочные эффекты.
  • Большая разница между терапевтической и токсической дозами.
  • Эффективно даже при значительном развитии опухоли.
  • Основное активное вещество извлекается из естественной биологической системы, источник сырья широко доступен.

Саркома

  • При саркомах S-180 среднее время выживания обработанных животных (280%) значительно выше, чем в контрольной группе (100%).
  • Средняя масса опухоли уменьшилась почти на 2/3.
  • Частота возникновения метастазов значительно снизилась при приеме Procont-а в сравнении с группой положительного контроля. Это подтверждается гистологией, опухолевыми маркерами с ферментной активностью и лабораторными диагностическими измерениями.

Колоректальный рак

  • Среднее время выживания обработанных животных увеличился до 167%.
  • Средняя масса опухоли уменьшилась с 5,5 г до 0,35 г, что составляет лишь 6% от его первоначального показателя.

Рак молочной железы

  • Выживаемости при раке молочной железы – 149%
  • Procont уменьшил среднюю массу опухоли до 1/4.

Лимфоидная лейкемия

  • При остром лимфолейкозе выживаемость составляет 320% по сравнению с контрольной группой!

Меланома

  • В случае меланомы, принимая Procont, выживаемость составляет 158% (в зависимости от дозировки 147-166%).

Механизм действия Procont на клеточном уровне

  • В 2011 году мы провели эксперименты на специальных мышах на медицинском факультете Печского университета (HU), чтобы прояснить клеточный механизм действия Procont. Было доказано, что Procont действует, стимулируя апоптоз, как и предполагалось ранее.
  • Кроме того, был продемонстрирован профилактический эффект, поскольку в нескольких экспериментах мыши потребляли Procont в течение одной недели, а затем получали химический канцероген, действие которого было предотвращено препаратом.