Resultados documentados

En estudios preclínicos (con animales) se ha investigado la eficacia del fármaco PROCONT en cinco tipos de tumores. Los animales fueron tratados con estos tipos de tumores, es decir, infectados y enfermos.

A continuación, los animales se dividieron en dos grupos:

Grupo de control, que dejaron de ser tratados y lamentablemente murieron al cabo de cierto tiempo.

Animales tratados con PROCONT, que recibieron diferentes dosis y vías de administración (oral, inyección local, torrente sanguíneo).

Los resultados sorprendieron a los expertos, ya que el tiempo de supervivencia de los individuos tratados con PROCONT aumentó significativamente y la masa tumoral se redujo notablemente en comparación con el grupo de control no tratado. A continuación se muestran las cifras de estas mediciones documentadas oficialmente por tipo de tumor.

Basándonos en los resultados de los estudios preclínicos (en animales) completados, podemos afirmar que la sustancia activa:

Tasas de supervivencia varias veces superiores a las de las sustancias activas conocidas actualmente.

  • No es específico para el cáncer según los cinco tipos de tumores estudiados hasta la fecha.
  • Sin efectos secundarios tóxicos con sobredosis cincuenta veces superior sin alergia.
  • Hay una gran diferencia entre la dosis terapéutica y la tóxica.
  • Eficaz incluso en estadios muy avanzados del cáncer.
  • Producido a partir de sistemas biológicos, la fuente de materia prima está ampliamente disponible.

Sarcoma

  • Los sarcomas S-180 mostraron un tiempo medio de supervivencia del 280% en los animales tratados, que fue significativamente superior al del grupo de control (100%)
  • La masa tumoral media se redujo en aproximadamente 1/3.
  • La incidencia de metástasis se redujo drásticamente con el tratamiento Procont en comparación con el grupo de control positivo. Esto está respaldado por la histología, los marcadores tumorales enzimáticos y las mediciones diagnósticas de laboratorio.


Carcinoma colorrectal

  • La supervivencia media de los animales tratados aumentó hasta un 167%
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  • El peso medio de los tumores disminuyó de 5,5 g a 0,35 g, sólo un 6% del índice original.
  • .


Carcinoma de mama

  • La supervivencia para el carcinoma ductal es del 149%
  • El tratamiento con Procont redujo la masa tumoral media en 1/4.


Leucemia linfoide

  • En la leucemia linfoide aguda, la supervivencia es del 320% en comparación con los controles


Melanoma

  • Supervivencia del melanoma 158% (147-166 dependiendo de la dosis) tras el tratamiento con Procont.
  • Con agua de deuterio, la eficacia de Procont no varía: el producto solo es eficaz.


Mecanismo celular de Procont

  • En 2011, se llevaron a cabo experimentos con animales en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pécs con el fin de aclarar el mecanismo de acción celular de Procont en ratones especiales. Se confirmó que Procont actúa estimulando la apoptosis, como se suponía anteriormente.
  • Además, también se demostró un efecto preventivo, ya que en varios experimentos los ratones consumieron Procont durante una semana y luego recibieron un carcinógeno químico, cuyos efectos fueron contrarrestados por el tratamiento.