САРКОМА

Одна из групп злокачественных опухолей, которую мы исследовали. После приема препарата Procont, мы получили следующие результаты:

– При саркомах, среднее время выживания обработанных животных (280%) значительно выше, чем в контрольной группе (100%).

– Средняя масса опухоли уменьшилась почти на 2/3. 

– Частота возникновения метастазов значительно снизилась при приеме Procont-а, в сравнении с группой положительного контроля. Это подтверждается гистологией, опухолевыми маркерами с ферментной активностью и лабораторными диагностическими измерениями.

Примечание:

* Контрольная группа – животные, которым не давали препараты * SC – subcutaneous (подкожный, инъекция)

* IP – intraperitoneal (внутрибрюшинный)

* PO – per oral (пероральный)

Новости

ВСЕ НОВОСТИ

2020.07.07

НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОДУКТА PROCONT

В 2000-2003 годах были проведены доклинические исследования активного вещества препарата Procont. Они проходили в Аккредитованной Токсикологической лаборатории в Венгрии. Мы...
ДАЛЕЕ
2020.07.07

КАК ЗАЩИТИТЬ СЕБЯ ОТ КОРОНАВИРУСА?

Наиболее действенным способом (кроме соблюдения основных гигиенических норм) является укрепление иммунитета. Известно, что наиболее уязвимыми к коронавирусу являются пожилые люди...
ДАЛЕЕ
2020.07.07

САРКОМА

Одна из групп злокачественных опухолей, которую мы исследовали. После приема препарата Procont, мы получили следующие результаты: – При саркомах, среднее...
ДАЛЕЕ