САРКОМА

Одна з груп злоякісних пухлин, яку ми досліджували. Після прийому препарату Procont, ми отримали наступні результати:

– При саркомах, середній час виживання тварин, яким давали активну речовину Procont, (280%) значно вище, ніж у контрольній групі (100%).

– Середня маса пухлини зменшилася майже на 2/3.

– Частота виникнення метастазів значно знизилася при прийомі Procont-у, в порівнянні з групою позитивного контролю. Це підтверджується гістологією, пухлинними маркерами з ферментною активністю і лабораторними діагностичними вимірами.

Примітка:

* Контрольна група – тварини, яким не давали препарати * SC – subcutaneous (підшкірний, ін’єкція)

* IP – intraperitoneal (внутрішньочеревно)

* PO – per oral (пероральний)

Новини

ВСІ НОВИНИ

2020.07.07

НАУКОВІ ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОДУКТУ PROCONT

У 2000-2003 роках були проведені доклінічні дослідження активної речовини препарату Procont. Вони проходили в акредитованих Токсикологічної лабораторії в Угорщині. Ми...
ДАЛІ
2020.07.07

ЯК ЗАХИСТИТИ СЕБЕ ВІД КОРОНАВІРУСУ?

В кінці грудня 2019 року з’явилися відомості про новий вид коронавирусной інфекції. Перший випадок був зареєстрований в китайській провінції Хубей....
ДАЛІ
2020.07.07

САРКОМА

Одна з груп злоякісних пухлин, яку ми досліджували. Після прийому препарату Procont, ми отримали наступні результати: – При саркомах, середній...
ДАЛІ