Procont Plus

Категорія:

Procont Plus

PROCONT PLUS

A Procont Plus termék a Procont továbbfejlesztett változata. Fejlesztőink több éve dolgoztak a hatóanyag gyártási technológia tökéletesítésén, és ennek eredményeként sikerült háromszorosára növelni az egy kapszulában lévő hatóanyag mennyiségét! Így egy csomag Procont Plus három csomag Procontot helyettesít!

Procont Plus – nemzetközi szabadalom által védett technológiájú termék, immunaktív hatóanyagot tartalmaz, általános daganatellenes hatással rendelkezik. A Procont Plus termék hatóanyaga az úgynevezett P53 enzimcsoportot stimulálja hatékonyabb működésre, amely enzimcsoport a szervezetben a nem megfelelő sejtosztódás során kialakuló hibás-daganatos sejtek ellen hat. Ez a P53 enzimcsoport arra szolgál, hogy a sejtosztódáskor a DNS szekvenciának a megváltozása miatt javító, illetve pusztító szerepet töltsön be. Ennek az enzimcsoportnak a szintje határozza meg a szervezet saját daganatellenes fellépését. Amennyiben növeljük az enzim szintet, növeljük a szervezet öngyógyító mehanizmusát. 2011-ben két tudós kapta meg az orvosi Nobel-díjat az ezen a területen végzett kutatásaikért.
KOSÁRBA TESZEM

Működési mechanizmus

A találmány és a Procont nevű termékhez köthető szabadalom lényege – egy a P53 enzimet befolyásoló fehérjének, illetve magának a P53 enzim termelésének a tanulmányozása. Ezeket a fehérjéket egy bizonyos biológiai rendszerből vonjuk ki, amely növeli a P53 enzim szintjét a sejtben, a sejtmagban, így az már az osztódás során képes kiküszöbölni a DNS-szekvencia tévedését. Ha pedig az osztódás már megtörtént, akkor képes elvágni ezt a folyamatot, így lejátszódik egy programozott sejthalál – apoptózis történik.

A daganatos sejtek elképzelhetetlenül gyorsan szaporodnak: ez azonban gátolható a P53 enzim megfelelő szintjével, amely valamennyi sejtünkben benne van. Ha a szervezet megkapja ezt a fehérjét, az segíti az enzim megfelelő szintű működését, sőt serkenti azt. Tulajdonképpen szabályozza a sejtosztódást és csökkenti a daganatos sejtek számát, ezért a Procont Plus a hagyományos nyugati kemoterápiát és sugárterápiát kiegészítő terápiaként is alkalmazható.

A két módszer (hagyományos – kemo-/sugárterápia és alternatív terápia) nem zárja ki egymást. A Procont Plus inkább elősegíti a kemoterápia hatásait, mintsem elnyomja azokat. Nincs kölcsönhatás, nincs olyan ütközési pont, ahol a két kezelés csökkenthetné egymás hatását. A legfontosabb, hogy a Procont Plusnak gyakorlatilag nincsenek mellékhatásai.

Szabadalom

A Procont Plus étrend-kiegészítő kapszula egy nemzetközi szabadalom által védett technológiával kinyert biológiai rendszerből származó, immunaktív hatóanyagot tartalmaz, általános daganatellenes hatással rendelkezik. Hatását a sejtosztódás fázisában fejti ki, nevezetesen a tumorszupresszor génen keresztül hat: ennek fiziológiás szintjét fenntartva a sejtosztódás folyamatában felismeri a transzkripciós hibákat, és azonnal elpusztítja a még ketté nem osztódott hibás (daganatos) sejtet. A hatóanyag mögött álló szabadalom birtokosa Dr. Bertha András experimentális toxikológus, gyógyszerész-farmakológus. A szabadalom a P0200172 nemzetközi szabadalom 2003. január. 15-én PCT/HU0300004 számot kapta.



A találmány előnyei más technológiákkal szemben:

    • • Az állatokon elvégzett preklinikai vizsgálatok szerint kijelenthető, hogy általános daganatellenes hatással rendelkezik.

      • Nincs immunszupresszív hatása, méréseink igazolják, hogy az immunrendszer státusza megtartott, nem csökkenti az immunrendszer működését, sőt.

      • Nagy a terápiás szélessége.

      • Nem toxikus – káros mellékhatása nem ismert.

      • Természetes biológiai rendszerből állítható elő, semmilyen mesterséges anyagot nem tartalmaz.

      • Hatását a sejtosztódás fázisában fejti ki, nevezetesen a tumorszupresszor génen keresztül hat: ennek fiziológiás szintjét fenntartva a sejtosztódás folyamatában felismeri a sejtosztódásos hibákat, és azonnal elpusztítja a még ketté nem osztódott hibás sejtet. Az irodalom ismeri a tumorszupresszor gén kulcsszerepét a daganatos folyamatokban, de a mai ismeretek szerint olyan hatóanyagot nem ismer, ami ennek a génnek a fiziológiás szintjét (arra hatva) befolyásolná.
Ha bármilyen kérdése van -
lépjen kapcsolatba velünk.
informacio@origel.ch

A kísérletek eredményeinek ismertetése

A preklinikai vizsgálatok alapján kijelenthetjük, hogy a hatóanyag: • túlélési mutatója többszörösen meghaladja a ma ismert hatóanyagokét,

• az eddig vizsgált daganattípusok alapján nem rákspecifikus, széles körben alkalmazható,

• toxikus mellékhatás 50-szeres túladagolásnál sincs,

• terápiás és toxikus dózisa közötti távolság nagy,

• a daganat jelentősen előrehaladott állapotában is hatásos.

Az állatkísérlet során a résztvevő egyedeket több csoportra osztották. Azt a csoportot, amely nem kapja a gyógyszereket, pozitív kontrollcsoportnak nevezzük. Minden daganattípusban a pozitív kontrollcsoport átlagos túlélési ideje 100%, ehhez viszonyítjuk a kezelt csoportok túlélési idejét. A mai gyógyszerkincsben szereplő kemoterápiás szerek terápiás küszöbértéke minimum 125%  kell legyen. Vagyis a készítményt kapó csoport túlélési arányának legalább 125%-nak kell lennie. Ellenkező esetben ez a termék nem kap további engedélyt a használatra. Minél magasabb ez az érték, a terápiás hatékonyság annál biztosabb.

Jelenlegi eredményeink alapján a biológiailag aktív hatóanyagról az állatkísérletek alapján az alábbiak jelenthetők ki:

• Akut lymphoid leukémiában az állatok átlagos túlélési ideje 320 %.

• S-180 sarcomában is lényegesen meghaladta az állatok (BDF1 hím egerek) átlagos túlélési ideje (280 %) a pozitív kontroll csoportét (100%). A daganatok átlagos tömege mintegy 1/3-ára csökkent. A metasztázisok gyakorisága az ABB-7 kezelés hatására drasztikusan lecsökkent a pozitív kontrollcsoporthoz képest. Ezt támasztják alá a szövettan, enzimatikus tumormarker és labordiagnosztikai mérések is.

• C26 vastagbéldaganat esetén a az állatok átlagos túlélési ideje 220 % volt és a daganatok átlagos tömege kevesebb, mint a felére csökkent.

• MXT emlőkarcinómánál a túlélés 149 %. Az átlagos daganattömeg 1/4-ére csökkent. (BDF1 nőstény egereken).

KÉRDÉSEK – VÁLASZOK

Melyik daganattípus esetében vizsgálták már a Procont hatásait?

Szarkóma, melanoma, emlődaganat, vastagbéldaganat, akut limfoid leukémia esetében rendelkezik a Procont preklinikai vizsgálatokkal, dokumentált eredményekkel.

Alkalmazhatók-e a készítmények a kemoterápia és sugárkezelések mellékhatásaira?

Ha kemoterápiát/sugárkezelést kapok, akkor egyidejűleg szedhetem-e a Procont Plust?

Mennyi ideig kell szedni a Procont Plust onkológia eset esetén?

Szedhetem-e megelőzésre a Procont Plust, ha vannak rákos betegek a családban?

Ha bármilyen kérdése van – lépjen kapcsolatba velünk. Töltse ki az űrlapot, vagy írjon e-mailt közvetlenül: informacio@origel.ch
KOSÁRBA TESZEM

Fogyasztási javaslat

A Procont Plus termék megnövelt hatóanyag szintje alapján: 1-3 kapszula naponta. A dozírozásnál figyelembe kell venni a daganat típust, esetleges áttétek összetettségét, valamint a betegség előrehaladásának stádiumát is. A daganat típusától függően esetleges szerv specifikus kiegészítő termék szedése is javasolt. Minden esetben a pontos adagolással kapcsolatosan egyeztessen kezelőorvosával.

A termék fogyasztása következő esetekben javasolt:

• Minden típusú daganatos betegség esetén, mivel a Procont Plus hatóanyaga nem daganatspecifikus
.

• Megelőzésre, amennyiben a családban halmozott egy bizonyos típusú (genetikailag igazolt) daganatos folyamat nyomon követhető
.

• Megjegyzés: Procont Plus termék (mivel nem gyógyszer) egyedüli kizárólagos kezelésre 
NEM alkalmazható, csak a hagyományos onkoterápiás eljárások mellett kiegészítő kezelésként javasolt. (ha valakinél már nem alkalmazhatóak a daganatos gyógymódok, akkor orvos véleményezésével adható a Procont Plus készítmény).