Dokumentierte Ergebnisse

In präklinischen (Tier-)Studien wurde die Wirksamkeit von PROCONT bei fünf Krebsarten untersucht. Die Tiere wurden mit diesen Arten von Tumoren behandelt, d. h. infiziert und erkrankt.

Die Tiere wurden dann in zwei Gruppen eingeteilt:

Kontrollgruppe, deren Personen keine weitere Behandlung erhielten und leider nach einiger Zeit verstarben.
Mit PROCONT behandelte Personen erhielten unterschiedliche Mengen und Verabreichungswege (oral, topisch, Blutstrom).

Die Ergebnisse überraschten auch die Experten, da die Überlebenszeit der mit PROCONT behandelten Personen im Vergleich zur unbehandelten Kontrollgruppe signifikant verlängert und das Tumorgewicht signifikant reduziert wurde. Abbildungen dieser offiziell dokumentierten Messergebnisse sind nachfolgend nach Tumortyp geordnet zu sehen.

Basierend auf den Ergebnissen geschlossener präklinischer (Tier-)Studien kann festgestellt werden, dass der Wirkstoff:

Ihre Überlebensrate ist um ein Vielfaches höher als die Wirkstoffe, die wir heute kennen.

  • Nicht krebsspezifisch basierend auf den fünf bisher untersuchten Krebsarten.
  • Toxische Nebenwirkungen sind nicht allergisch auf eine fünfzigfache Überdosierung.
  • Der Abstand zwischen therapeutischen und toxischen Dosen ist groß.
  • Es ist sogar wirksam, wenn der Tumor bereits weit fortgeschritten ist.
  • Hergestellt aus einem biologischen System, die Quelle des Rohmaterials ist weit verbreitet.

Sarkom

  • Die durchschnittliche Überlebenszeit der behandelten Tiere beim S-180-Sarkom (280 %) war signifikant höher als in der Kontrollgruppe (100 %).
  • Das durchschnittliche Gewicht von Tumoren ist auf etwa 1/3 gesunken.
  • Die Inzidenz von Metastasen wurde mit Procont im Vergleich zur positiven Kontrollgruppe drastisch reduziert. Dies wird durch Histologie, enzymatische Tumormarker und labordiagnostische Messungen gestützt.

Darmkrebs

  • Die durchschnittliche Überlebenszeit der behandelten Tiere hat sich auf 167 % erhöht.
  • Das durchschnittliche Gewicht von Tumoren ist von 5,5 g auf 0,35 g gesunken, was nur 6 % des ursprünglichen Index entspricht.

Brustkrebs

  • Die Überlebensrate bei Brustkrebs beträgt 149 %.
  • Die Procont-Behandlung hat das durchschnittliche Tumorgewicht auf 1/4 reduziert.

Lymphatische Leukämie

  • Die Überlebensrate bei akuter lymphoider Leukämie beträgt 320 % im Vergleich zur Kontrollgruppe!

Melanom

  • Das Melanom-Überleben beträgt 158 % (147–166, abhängig von der Dosis) bei der Procont-Behandlung.
  • Mit Deuteriumwasser bleibt die Wirksamkeit von Procont unverändert – das Produkt allein ist wirksam.

Der zelluläre Mechanismus von Procont

  • 2011 haben wir an der Medizinischen Fakultät der Universität Pécs Tierversuche an speziellen Mäusen durchgeführt, um den zellulären Wirkmechanismus von Procont aufzuklären. Es wurde gezeigt, dass Procont, wie zuvor angenommen, durch Stimulierung der Apoptose wirkt.
  • Darüber hinaus wurde eine prophylaktische Wirkung gezeigt, da Mäuse in mehreren Experimenten eine Woche lang Procont einnahmen und dann ein chemisches Karzinogen erhielten, dessen Wirkung durch die Behandlung verhindert wurde.