PROCONT PLUS

30 Kapseln/Schachtel

Procont Plus ist eine verbesserte Version von Procont. Unsere Entwickler haben mehrere Jahre lang an der Verbesserung der Herstellungstechnologie des Wirkstoffs gearbeitet, und so ist es uns gelungen, die Menge des Wirkstoffs in einer Kapsel zu verdreifachen! Eine Packung Procont Plus ersetzt also drei Packungen Procont!

Procont Plus – ein international patentgeschütztes Technologieprodukt, das einen immunoaktiven Wirkstoff mit allgemeiner Anti-Tumor-Aktivität enthält. Der Wirkstoff in Procont Plus regt eine Enzymgruppe namens P53 zu einer effizienteren Arbeit an. P53 ist eine Enzymgruppe, die gegen defekte Tumorzellen vorgeht, die sich im Körper bei einer unangemessenen Zellteilung bilden.

65.00

Beschreibung

Funktionsmechanismus und Patent


Funktionsmechanismus

Bei der Erfindung und dem damit verbundenen Patent, Procont, geht es um die Untersuchung eines Proteins, das das Enzym P53 und die Produktion des Enzyms P53 selbst beeinflusst. Diese Proteine werden aus einem spezifischen biologischen System extrahiert, das den Spiegel des Enzyms P53 in der Zelle, im Zellkern, erhöht, so dass es DNA-Sequenzfehler während der Teilung beseitigen kann. Und wenn die Teilung einmal stattgefunden hat, kann sie diesen Prozess unterbrechen, so dass der programmierte Zelltod – die Apoptose – eintritt.

Es reguliert nämlich die Zellteilung und reduziert die Anzahl der Tumorzellen, weshalb Procont Plus als ergänzende Therapie zur herkömmlichen westlichen Chemo- und Strahlentherapie eingesetzt werden kann. Die beiden Methoden (konventionelle Chemo-/Strahlentherapie und alternative Therapie) schließen sich nicht gegenseitig aus. Procont Plus unterstützt die Wirkung der Chemotherapie, anstatt sie zu unterdrücken. Es gibt keine Wechselwirkung, keinen Konfliktpunkt, an dem die beiden Behandlungen die Wirkung der jeweils anderen abschwächen könnten. Am wichtigsten ist, dass Procont Plus praktisch keine Nebenwirkungen hat.

Patent

Procont Plus Nahrungsergänzungskapseln enthalten einen immunologischen Wirkstoff, der aus einem biologischen System stammt, das durch eine internationale, patentrechtlich geschützte Technologie extrahiert wird und eine allgemeine Anti-Tumor-Wirkung hat. Er entfaltet seine Wirkung in der Phase der Zellteilung, und zwar über ein Tumorsuppressorgen: Indem es sein physiologisches Niveau im Prozess der Zellteilung beibehält, erkennt es Transkriptionsfehler und zerstört sofort die Zellen, die sich nicht geteilt haben. Der Patentinhaber des Wirkstoffs ist Dr. András Bertha, experimenteller Toxikologe und Pharmakologe. Das Patent wurde unter der Nummer P0200172 erteilt, und das internationale Patent wurde am 15. Januar 2003 unter PCT/HU0300004 eingetragen.

Forschung

Beschreibung der Ergebnisse der Versuche

Ausgehend von den Ergebnissen der präklinischen Studien kann festgestellt werden, dass der Wirkstoff ist:

  • Mehr als die heute bekannten Wirkstoffe,
  • Krebs-spezifisch, basierend auf den bisher getesteten tumour-Typen,
  • keine toxische Nebenwirkungbei 50-facher Überdosierung,
  • Therapeutische und toxische Dosis des Arzneimittels
  • der Krebs istdeutlich afortgeschritten.

Für jede Tumorart beträgt die durchschnittliche Überlebensrate der Positivkontrollgruppe 100 %, verglichen mit der Überlebensrate der behandelten Gruppen. Die therapeutische Schwelle für Chemotherapeutika im heutigen Arzneimittelarsenal sollte bei mindestens 125 % liegen. Je höher dieser Wert ist, desto sicherer ist die therapeutische Wirksamkeit.

Die biologisch aktive Substanz in Tierversuchen beruht nach unseren derzeitigen Erkenntnissen auf:

  • Die durchschnittliche Überlebenszeit der Tiere bei akuter lymphatischer Leukämie beträgt 320%
  • Bei Sarkom S-180 wurde die mittlere Überlebenszeit (280%) der Tiere (männliche BDF1-Mäuse) gegenüber der Positivkontrollgruppe (100%) deutlich überschritten. Das durchschnittliche Gewicht der Tumore ging auf etwa 1/3 zurück. Die Häufigkeit von Meteastasen war bei der Behandlung mit ABB-7 im Vergleich zur Positivkontrollgruppe drastisch reduziert. Dies wird durch die Histologie, enzymatische Tumormarker und labordiagnostische Messungen bestätigt.
  • Bei C26-Kolontumoren betrug die durchschnittliche Überlebenszeit der Tiere 220
    und das durchschnittliche Gewicht der Tumore verringerte sich um weniger als die Hälfte.
  • Beim Mxt-Karzinom betrug die Überlebensrate 149%. Das durchschnittliche Tumorgewicht sank auf 1/4. (BDF1 weibliche Mäuse)

Verbrauchervorschlag


Verbrauchervorschlag

Basierend auf dem erhöhten Wirkstoffgehalt von Procont Plus: 1-3 Kapseln pro Tag. Bei der Dosierung sollten auch die Art des Tumors, die Komplexität etwaiger Metastasen und das Stadium des Fortschreitens der Krankheit berücksichtigt werden.

Je nach Art des Tumors kann es auch sinnvoll sein, ein organspezifisches Ergänzungspräparat einzunehmen. In jedem Fall sollten Sie Ihren Arzt über die genaue Dosierung befragen.

3 Kapseln täglich, aber fragen Sie immer Ihren Arzt nach der genauen Dosierung. Nehmen Sie nicht mehr als die empfohlene Menge des Produkts ein. Die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und richtige Ernährung.

Die Einnahme des Produkts wird in folgenden Fällen empfohlen:

– Für ALLE Krebsarten, da der Wirkstoff von Procont Plus nicht tumorspezifisch ist
– Prävention, wenn in der Familie eine bestimmte (genetisch nachgewiesene) Tumorart gehäuft aufgetreten ist, die sich nachweisen lässt
– Hinweis: Das Produkt Procont Plus ist (da es kein Arzneimittel ist) zur alleinigen Behandlung
Nicht zusätzlich zu den herkömmlichen onkologischen Verfahren als Zusatztherapie verwenden (wenn Sie nicht mehr in der Lage sind, Krebsmedikamente zu verwenden, können Sie Procont Plus nach ärztlichem Gutachten erhalten).

Lagerung:

Bei Raumtemperatur, lichtgeschützt, vor Feuchtigkeit geschützt, für Kinder unzugänglich aufbewahren.